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尼可霉素的生物法制备

文章来源:  |  发布时间:2012-10-09  |  【打印】 【关闭

项目概况:

尼可霉素(Nikkomycin)为抗真菌抗生素, 七十年代初由德国人发现。因其作用靶位在真菌的细胞壁上,对人、畜和农作物具有很好的选择毒性,而被誉为抗真菌的青霉素。尼可霉素的作用靶位在真菌的细胞壁,可抑制胞壁骨架成分之一几丁质的合成,进而抑制了真菌的生长,人和动物没有细胞壁,所以具有很好的选择毒性(对雌、雄性大鼠急性经口毒性试验结果表明:尼可霉素对雌、雄性大鼠急性经口LD50均大于5mg/kg)。尼可霉素属于天然产物,在自然环境中尤其是强光下易被降解,所以,不会造成环境污染。

应用状况:

采用新的专利技术(ZL00121370.9),有助于提高尼可霉素的防治效果。这是本单位的专利技术,采用一种天然环保增效剂,可以提高尼可霉素的抑菌能力,并降低尼可霉素的使用剂量(降低在30%左右),延长抑菌时间,进一步降低生物农药的使用成本。

目前市场上的多抗霉素(其有效成分是多氧霉素),与尼可霉素的作用机理一样, 但由于成本较高,发酵周期较尼可霉素的长,部分靠进口,不能满足市场需要,还花费国家大量外汇。因此, 采用新的专利技术开发尼可霉素产品, 可作为多抗霉素的较为理想的替代品。

合作方式:

技术入股

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