项目概况：

目前临床癌症的主要治疗方法是化学药物治疗，即大剂量DNA损伤剂的应用。这种方法副作用很大，因为化疗剂在杀伤癌症细胞的同时也大量破坏正常细胞。不仅如此，肿瘤细胞在治疗过程中会产生抗药性，导致癌症的复发。因此，寻找能选择性杀伤癌症细胞，特别是耐常规化疗药物的肿瘤细胞已经成为药物研发的热点。临床研究发现, 细胞内Bcl-2/Bcl-xL蛋白表达异常与多种癌症的发生有关，许多肿瘤细胞高表达Bcl-2/Bcl-xL蛋白，另外，细胞内Bcl-2/Bcl-xL表达的增多也与癌细胞抵抗广谱化疗药物以及放疗相关。因此，Bcl-2/Bcl-xL已经是目前国际上开发抗癌药物的一个新的药物靶点，其研发工作集中在如何抑制Bcl-2/Bcl-xL活性或降低其表达水平，来诱导癌症细胞的凋亡，从而达到治疗的目的。目前该项目处于临床试验阶段。

技术创新点：

通过建立细胞凋亡的技术平台，从中药库中和化学药库中近10000个化合物中筛选出棉酚及其衍生物，并通过一系列实验证明其为具有细胞通透性、非免疫原性的小分子化合物，能够抑制肿瘤细胞Bcl-2/Bcl-xL的活性，诱导肿瘤细胞凋亡，从而达到肿瘤治疗的目的。

本成果的特点在于：棉酚能有效杀伤具有抗药性的白血病¤骨髓瘤癌症细胞，而对正常细胞没有杀伤能力，并且特别适用于耐常规化疗药物的癌症病人和癌症复发病例。

合作方式：一次性转让或技术入股